Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en bent verantwoordelijk voor de planning, coördinatie, specificatie, design, validatie, opstart en suppliercontacten binnen jouw projectscope.
Verantwoordelijkheden
- Ownership nemen over projectactiviteiten voor jouw equipment.
- Coördineren van planning, scope, budget en technische uitvoering.
- Opvolgen van projectfases: design, documentatie, werfopvolging, testing, validatie en opstart.
- Structureren en oplossen van complexe technische en organisatorische problemen.
- Voorbereiden en opvolgen van verificatie, kwalificatie, cleaning en sterilisatievalidatie.
- Proactief communiceren met engineering, productie, STS, leveranciers en externe partners.
- Afstemmen met stakeholders tijdens meetings en op de werkvloer.
- Meewerken aan veilige, conforme, innovatieve en kostefficiënte projectoplevering.
- Zorgen voor tijdige oplevering binnen budget en scope.
- Masterdiploma in een technische of wetenschappelijke richting, zoals industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur of bio-ingenieur.
- Ervaring in een farmaceutische en/of GMP-omgeving is een must.
- Ervaring binnen een aseptische productieomgeving is sterk gewenst.
- Validatie-ervaring is een groot pluspunt.
- Ervaring met projectcoördinatie en aannemersbeheer is een plus.
- Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden.
- Grote interesse in technische, technologische en procesmatige aspecten.
- Teamspeler met analytische, punctuele en proactieve werkhouding.
- Zelfstandig, assertief en sterk in probleemoplossend denken.
- Flexibel en comfortabel in een veranderende projectomgeving.